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www.782.net推出替代进口PCR荧光测量分析滤光片

点击次数:678 发布时间:2020-03-29

PCR荧光检测滤光片-A级(进口滤光片国产化-替代进口)
 
PCR荧光测量分析滤光片
荧光免疫分析滤光片
荧光染料探针滤光片
PCR荧光分析仪滤光片
PCR荧光检测滤光片
荧光滤光片
荧光PCR分析仪滤光片
荧光染料探针滤光片
实时荧光定量PCR仪专用荧光滤光片
pcr仪荧光滤光片
荧光PCR检测仪专用光学滤光片
新型冠状病毒检测滤光片
替代美国PCR荧光检测滤光片
 
产品特点
与国外对应滤光片参数基本一致
膜层致密;寿命长;不发霉不易氧化脱膜
温度变化波长无漂移
交叉位置截止>OD6
高透过>93%
宽截止200-1050nm
 
 
应用:荧光PCR检测,生物芯片,流式细胞仪等

激发和发射八种
BP480-35-PCR-A;BP534-22-PCR-A;BP586-22-PCR-A;BP623-30-PCR-A
BP535-45-PCR-A;BP574-30-PCR-A;BP628-32-PCR-A;BP692-40-PCR-A
二向色镜四种
FLU-TL515-PCR;FLU-TL560-PCR;FLU-TL614-PCR;FLU-TL671-PCR
 
产品参数信息
激发和发射滤光片

型号BP480-35-PCR-A
名称:PCR滤光片(A级)
中心波长480nm
带宽35nm
透过率>93%
截止深度>OD6@200-830nm
截止深度>OD4@831-1050nm
常规尺寸:D12.5X2mm;D15X2mm;D25X3.5mm等
基底材质:熔融石英
型号BP535-45-PCR-A
名称:PCR滤光片(A级)
中心波长535nm
带宽45nm
透过率>93%
截止深度>OD6@200-830nm
截止深度>OD4@831-1050nm
常规尺寸:D12.5X2mm;D15X2mm;D25X3.5mm等
基底材质:熔融石英
型号BP534-22-PCR-A
名称:PCR滤光片(A级)
中心波长534nm
带宽22nm
透过率>93%
截止深度>OD6@200-830nm
截止深度>OD4@831-1050nm
常规尺寸:D12.5X2mm;D15X2mm;D25X3.5mm等
基底材质:熔融石英
型号BP574-30-PCR-A
名称:PCR滤光片(A级)
中心波长574nm
带宽30nm
透过率>93%
截止深度>OD6@200-830nm
截止深度>OD4@831-1050nm
常规尺寸:D12.5X2mm;D15X2mm;D25X3.5mm等
基底材质:熔融石英
型号BP586-22-PCR-A
名称:PCR滤光片(A级)
中心波长586nm
带宽22nm
透过率>93%
截止深度>OD6@200-830nm
截止深度>OD4@831-1050nm
常规尺寸:D12.5X2mm;D15X2mm;D25X3.5mm等
基底材质:熔融石英
型号BP628-32-PCR-A
名称:PCR滤光片(A级)
中心波长628nm
带宽32nm
透过率>93%
截止深度>OD6@200-830nm
截止深度>OD4@831-1050nm
常规尺寸:D12.5X2mm;D15X2mm;D25X3.5mm等
基底材质:熔融石英
型号BP623-30-PCR-A
名称:PCR滤光片(A级)
中心波长623nm
带宽30nm
透过率>93%
截止深度>OD6@200-830nm
截止深度>OD4@831-1050nm
常规尺寸:D12.5X2mm;D15X2mm;D25X3.5mm等
基底材质:熔融石英
型号BP692-40-PCR-A
名称:PCR滤光片(A级)
中心波长692nm
带宽40nm
透过率>93%
截止深度>OD6@200-830nm
截止深度>OD4@831-1050nm
常规尺寸:D12.5X2mm;D15X2mm;D25X3.5mm等
基底材质:熔融石英

 
 二向色镜滤光片

型号:FLU-TL515-PCR
名称:二向色镜
尺寸:17.6x12.5x1.05mm等
基底材质:熔融石英
入射角度:45°
反射波段:440-495nm
反射率>98%
透过波段:515-730nm
透过率>90%
型号:FLU-TL614-PCR
名称:二向色镜
尺寸:17.6x12.5x1.05mm等
基底材质:熔融石英
入射角度:45°
反射波段:350-594nm
反射率>98%
透过波段:614-950nm
透过率>90%
型号:FLU-TL560-PCR
名称:二向色镜
尺寸:17.6x12.5x1.05mm等
基底材质:熔融石英
入射角度:45°
反射波段:350-540nm
反射率>98%
透过波段:560-850nm
透过率>90%
型号:FLU-TL671-PCR
名称:二向色镜
尺寸:17.6x12.5x1.05mm等
基底材质:熔融石英
入射角度:45°
反射波段:580-651nm
反射率>98%
透过波段:671-800nm
透过率>90%

 

常识扩展:

 

一、PCR技术基本原理有:

 

1、PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。

 

2、PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:

 

①模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;

 

②模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;

 

③引物的延伸:DNA模板--引物结合物在72℃、DNA聚合酶(如TaqDNA聚合酶)的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基互补配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链,重复循环变性--退火--延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2~4分钟,2~3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。

 

二、PCR的最大特点,是能将微量的DNA大幅增加。因此,无论是化石中的古生物、历史人物的残骸,还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液,只要能分离出一丁点的DNA,就能用PCR加以放大,进行比对。这也是“微量证据”的威力之所在。

 

 

 

扩展资料:

 

1、PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12)量级的起始待测模板扩增到微克(μg=-6)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中最小检出率为3个细菌。

 

2、PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。

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